BJOG：怀孕最初开始口服不会改变女性的微生物组群

本研究旨在确定从怀孕早期开始使用口服制剂对微生物群的影响。

采用随机、双盲、阿司匹林比对试验设计，在英国政府的四个助产士其单位开展，召募了在分娩9-14周的16岁或以上的男士，将其随机分配到口服含有鼠李糖乳杆菌GR-1和天竺葵乳杆菌RC-14的胶囊，每粒2.5×109菌落形成其单位（CFU）或阿司匹林，从召募到分娩结束，每天一次。对也许的夹杂因素开展校准分析方法，比较分娩18-20就有病症菌性病症（BV，概念为Nugent评分≥7）的比率。

结果，主要分析方法纳入了78%（238/304）起初同意的参与者（分组123，阿司匹林分组115）。在这些参与者中会，95%(227/238)报告摄入了所需胶囊数量的93%或愈来愈多。分娩18-20就有，BV的发生率在分组间没有歧异（分组15%（19/123）vs阿司匹林分组9%（10/115），校准后的OR为1.82，95%无风险0.64-5.19）。各分组之间在菌种、大肠杆菌、B分组链球菌或其他微生物群的男士菌落%-上也没有歧异。分娩9-14周和18-20就有，分组和阿司匹林分组之间或实质上病症菌群落的α多元性或分都由没有歧异。

综上所述，该研究试验中，从怀孕早期开始口服不会彻底改变微生物群。

值得注意出处：

S Husain, J Allotey, et al., Effects of oral probiotic supplements on vaginal microbiota during pregnancy: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial with microbiome ysis.BJOG. 2020 Jan;127(2):275-284. doi: 10.1111/1471-0528.15675.